Haemate P Fl 500 Iu (1200iu Vwf)

Bloedingen en chirurgie bij Hemofilie A

• Benodigd aantal eenheden = lichaamsgewicht [kg] x gewenste factor VIII-toename [% of IE/dl] x 0.5
• Een tabel met referentiewaarden wordt in de bijsluiter gegeven

Langetermijnpreventie bij Hemofilie A

• Volwassenen: 20 tot 40 IE factor VIII per kg lichaamsgewicht met tussenpozen van 2 tot 3 dagen
• Soms hogere dosissen of kortere intervallen, bv. bij jonge kinderen

Ziekte van von Willebrand

• De dosering is afhankelijk van de ernst en de plaats van de bloeding
• Aanbevolen dosis: 40 - 80 IE/kg von Willebrand factor (vWF:RCo) en 20 - 40 IE FVIII:C/kg lichaamsgewicht om de 12 - 24 uur
• Preventie van hemorragie in geval van chirurgie of ernstig trauma: start 1 tot 2 uur vóór de chirurgische ingreep

Toedieningswijze

• Onmiddellijk toedienen door langzame intraveneuze injectie of infusie (max. 4 ml /minuut). Injecteer langzaam intraveneus met een snelheid die de patiënt goed verdraagt
• Uitsluitend reconstitueren met het bijgeleverde gesteriliseerde water voor injectie
• Reconstitutie en toediening dienen aseptisch te gebeuren, zoals beschreven in de bijsluiter
• De bereide oplossing moet tot kamer- of lichaamstemperatuur verwarmd worden, voordat ze wordt toegediend.
• Klaargemaakte oplossingen binnen de 8 uur gebruiken

• Ziekte van von Willebrand: profylaxis en behandeling van hemorragie of chirurgische bloeding, wanneer desmopressine (DDAVP) behandeling alleen niet effectief of gecontra-indiceerd is
• Profylaxis en behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie A
• Behandeling van verworven factor VIII-deficiëntie en bij de behandeling van patiënten met antilichamen tegen factor VIII

Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.