Clarithromycin Sandoz Gran Or Susp 100ml 250mg/5ml

Infecties

• Infecties van de bovenste luchtwegen zoals tonsillitis/faryngitis als alternatief als bètalactamantibiotica niet geschikt zijn
• Acute otitis media bij kinderen.
• Infecties van de onderste luchtwegen zoals community acquired pneumonie
• Sinusitis en acute exacerbatie van chronische bronchitis bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar
• Lichte tot matig ernstige huid- en wekedeleninfecties
• Ulcus die samenhangt met H. pylori, in combinatie met antimicrobiële behandelingsschema's en een geschikt ulcushelend geneesmiddel bij volwassenen

• De werkzame stof in dit middel is claritromycine.

• 125 mg/5 ml: Na reconstitutie bevat 1 ml orale suspensie 25 mg claritromycine, 5 ml orale suspensie bevat 125 mg claritromycine.

• 250 mg/5 ml: Na reconstitutie bevat 1 ml orale suspensie 50 mg claritromycine, 5 ml orale suspensie bevat 250 mg claritromycine.

• De andere stoffen in dit middel zijn poloxamer 188, povidon K 30 (E 1201), hypromellose (E 464), macrogol 6000, titaandioxide (E 171), metacrylzuur-ethylacrylaatcopolymeer (1:1), triëthylcitraat (E 1505), glycerolmonostearaat, polysorbaat 80 (E 433), sucrose, maltodextrine, kaliumsorbaat (E 202), watervrij colloïdaal siliciumdioxide (E 551), xanthaangom (E 415), fruitdranksmaak (natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen waaronder maltodextrine, gemodificeerd zetmeel, natrium en maltol).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Als u één van de volgende bijwerkingen krijgt, moet u de inname van dit geneesmiddel stopzetten en onmiddellijk uw arts inlichten of naar de spoedgevallendienst van het dichtstbijzijnde ziekenhuis gaan:

Ernstige bijwerkingen die soms optreden (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen):

 allergische reacties zoals plotselinge moeilijkheden bij het ademen, het spreken en het slikken, zwelling van de lippen, het gezicht en de hals, zeer sterke duizeligheid of flauwte, jeukende, verheven huiduitslag

 onregelmatige hartslag (verandering in de elektrische activiteit van het hart)

 risico op samenklontering van het bloed door een hoog aantal bloedplaatjes

 bulleuze dermatitis

Ernstige bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is:

 koorts, keelpijn, frequentere infecties veroorzaakt door een ernstig tekort aan witte bloedcellen (agranulocytose)

 uitslag, koorts, afwijkingen van het bloed (die een teken kunnen zijn van een overgevoeligheidssyndroom, DRESS genaamd)

 geel worden van de huid en de ogen, misselijkheid, verlies van eetlust, afwijkende leverbloedtestresultaten (tekenen van leverstoornissen)

 diarree die ernstig is, lang aanhoudt of bloed bevat, met maagpijn of koorts. Dat kan een teken zijn van een ernstige darmontsteking. Uw arts kan de behandeling eventueel stopzetten. Neem geen geneesmiddelen die de darmbeweging stilleggen.

 hevige pijn in de buik en de rug, veroorzaakt door een ontsteking van de alvleesklier

 veel of weinig urineren, sufheid, verwardheid en misselijkheid, veroorzaakt door een ontsteking van de nieren

 hevige of jeukende huiduitslag, vooral als er blaren verschijnen en er pijn optreedt aan de ogen, de mond en de geslachtsdelen

Volwassenen

• Standaarddosis: 5 ml, 2 x /dag
• Ernstige infecties, H. pylori-infectie: 10 ml, 2 x /dag

Kinderen van 6 maand - 12 j

• Aanbevolen dosis: 7,5 mg/kg 2 x /dag

• 12 - 19 kg (2 - 4 jaar): 2,5 ml 's morgens en 's avonds

• 20 - 29 kg (4 - 8 jaar): 3,75 ml 's morgens en 's avonds
• 30 - 40 kg (8 - 12 jaar): 5 ml 's morgens en 's avonds
• Max. dosis: 500 mg (10 ml), 2 x /dag

Reconstitutie

• De fles vullen met 2/3 van de totale vereiste hoeveelheid water
• Goed schudden
• Aanvullen met water tot aan het merkteken
• Opnieuw schudden

Toedieningswijze

• 2 x /dag, 's morgens en in de vroege avond
• Bij de maaltijd innemen
• Schudden voor gebruik
• Na inname iets eten of drinken om een bittere nasmaak te voorkomen
• De dosis afmeten met de orale doseerspuit
• Het flesje openmaken
• De adaptor in de hals van de fles duwen
• De doseerspuit in de opening van de stop schuiven
• Het flesje ondersteboven houden
• De gewenste hoeveelheid opzuigen.
• Het flesje terug omdraaien
• De spuit loskoppelen van het flesje en de suspensie in de mond spuiten
• De spuit na gebruik met water schoonspoelen
• Het flesje opnieuw met de schroefdop afsluiten, zonder de stop te verwijderen

CNK	2968204
Organisaties	Sandoz
Merken	Sandoz
Breedte	71 mm
Lengte	92 mm
Diepte	152 mm
Hoeveelheid verpakking	1
Actieve ingrediënten	clarithromycine
Behoud	Kamertemperatuur (15°C - 25°C)

Lees de bijsluiter