Donepezil Teva 10,0mg Filmomh 28x 10,0mg
Niet op voorraad
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of in de automaat
Ophalen in ons afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
Volwassenen/Ouderen:
De behandeling wordt ingesteld met een dosis van 5 mg/dag (eenmaal daagse toediening). De dosis van 5mg/dag moet gedurende minstens één maand worden volgehouden om de eerste klinische respons op debehandeling te kunnen evalueren en de steady-state concentraties van donepezilhydrochloride te bereiken.Afhankelijk van de klinische evaluatie van de behandeling na toediening van 5 mg/dag gedurende één maand,kan de dosis van donepezilhydrochloride verhoogd worden tot 10 mg/dag (eenmaal daagse toediening). Demaximale aanbevolen dagelijkse dosis is 10 mg. Dosissen van meer dan 10 mg/dag werden niet bestudeerdin klinische studies.
De behandeling moet ingesteld en gesuperviseerd worden door een arts die ervaring heeft met de diagnoseen de behandeling van Alzheimerdementie. De diagnose moet gesteld worden op basis van erkenderichtlijnen (bijv. DSM IV, ICD 10). De behandeling met donepezilhydrochloride mag alleen gestart worden alser een verzorger beschikbaar is die de inname van het geneesmiddel door de patiënt regelmatig zalcontroleren. De onderhoudsbehandeling kan voortgezet worden zolang als er een therapeutisch voordeel voorde patiënt bestaat. Bijgevolg moet het klinisch voordeel van donepezilhydrochloride regelmatig opnieuwgeëvalueerd worden. Stopzetting van de behandeling moet overwogen worden als er niet langer aanwijzingenzijn van een therapeutisch effect. De individuele respons op donepezilhydrochloride kan niet wordenvoorspeld.
Na stopzetting van de behandeling wordt een geleidelijke afname van de gunstige effecten vandonepezilhydrochloride waargenomen.
Nier- en leverfunctiestoornis:
Bij patiënten met een nierfunctiestoornis kan hetzelfde dosisschema gevolgd worden, omdat de klaring vandonepezilhydrochloride niet beïnvloed wordt door deze aandoening.Omwille van de mogelijk verhoogde blootstelling bij een lichte tot matige leverfunctiestoornis (zie rubriek 5.2),moet een dosisverhoging uitgevoerd worden op basis van de individuele tolerantie. Er bestaan geen gegevensvoor patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.
Pediatrische patiënten:
Donepezil Teva is niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.
Wijze van toediening
Donepezil Teva moet 's avonds oraal worden ingenomen, onmiddellijk voor het slapengaan.
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg donepezilhydrochloride (als monohydraat).
Hulpstof(fen) met bekend effect: Elke 10mg filmomhulde tablet bevat 114 mg lactose (als monohydraat)
- Tabletkern
Maïszetmeel
Lactosemonohydraat
Microkristallijne cellulose
Natriumzetmeelglycolaat, type A
Colloïdaal watervrij siliciumdioxide
Magnesiumstearaat
- Filmomhulling:
Opadry II 31F32561 geel bestaande uit:
Lactosemonohydraat
Hypromellose 15cp
Titaandioxide (E171)
Macrogol 4000
Geel ijzeroxide (E172)
Donepezil Teva filmomhulde tabletten is aangewezen voor de symptomatische behandeling van milde tot
matig ernstige Alzheimerdementie.
| CNK | 2982031 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 68 mm |
| Lengte | 135 mm |
| Diepte | 38 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 28 |