Novolizer Budesonide 200x200 Mcg Pdr Inhal
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of in de automaat
Ophalen in ons afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Inhalatiecontrole
De inhalatie met de Novolizer® wordt door de eigen inademing gestuurd. Dit betekent dat de werkstof gelijktijdig met de inhalatie tijdens de inademing vrijgemaakt wordt.
De Novolizer® is uitgerust met een drievoudig controlesysteem dat aangeeft wanneer de inhalatie correct uitgevoerd werd.
U hoort (klikgeluid), ziet (veranderen van kleur in het controlevenster) en smaakt (smaak van het excipiëns, de lactose) dat de inhalatie correct en geslaagd was.
Hoe functioneert de 3-voudige inhalatiecontrole?
Door de gekleurde doseerknop in het drukken wordt één enkele dosis van het geneesmiddel voor de inhalatie klaargemaakt. De kleur in het controlevenster verandert van ROOD naar GROEN en duidt erop dat de Novolizer® klaar is voor de inhalatie. Een overdosering is niet mogelijk, want zelfs door meermaals de doseerknop in te drukken wordt geen nieuwe dosis vrijgemaakt.
Persisterend astma.
De werkzame stof in dit middel is budesonide. Iedere dosis (pufje) bevat 200 microgram budesonide. De andere stof in dit middel is lactosemonohydraat.
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De belangrijkste bijwerkingen
Een bijwerking die vaak optreedt, is irritatie van het mondslijmvlies (keelirritatie) dat gepaard gaat met slikproblemen, heesheid en hoesten.
Behandeling met geïnhaleerd budesonide kan leiden tot schimmelaandoeningen in de mond en keel (orofaryngeale candidiasis). Ervaring heeft geleerd dat deze schimmelinfectie minder vaak voorkomt wanneer de inhalatie vóór de maaltijd wordt uitgevoerd en/of wanneer na iedere inhalatie de mond wordt gespoeld of de tanden worden gepoetst. In de meeste gevallen reageert deze aandoening op plaatselijke antischimmel middelen en hoeft de behandeling met Novolizer Budesonide 200 microgram/dosis niet te worden stopgezet.
Zoals met andere inhalatiemiddelen kan in zeldzame gevallen vernauwing van de longbuisjes (paradoxale bronchospasme) optreden. Dit uit zich doordat tijdelijk, onmiddellijk na de inhalering, een piepende ademhaling optreedt. Alleen in dit geval moet u het gebruik van Novolizer Budesonide 200 microgram/dosis onmiddellijk stoppen zonder eerst met uw arts te overleggen, u moet wel direct contact opnemen met uw arts.
Inhalatie van hogere doses gedurende een langere tijd kan leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor infecties. Het vermogen om met stress om te gaan, kan verminderd zijn.
Lijst van alle andere bijwerkingen:
Soms (bij 1 op 100 patiënten)
Neerslachtigheid (depressie), onrust of bezorgd gevoel, staar (cataract), spierkrampen, beven (tremor), wazig zicht.
Zelden (bij 1 op de 1.000 patiënten):
Allergische reacties (overgevoeligheid) en zwelling van het gezicht, de ogen, lippen, mond en keel (angioneurotisch oedeem), ernstige, levensbedreigende allergische reactie op bepaalde stoffen (anafylactische reactie), onderdrukking van de werking van de bijnierschors (bijniersuppressie), groeiachterstand bij kinderen en adolescenten, rusteloosheid, nervositeit, abnormaal gedrag, extreme opgewondenheid of geïrriteerdheid (deze effecten treden vooral op bij kinderen), huidreacties zoals galbulten (urticaria), eczeem, plaatselijke ontsteking van de huid (dermatitis), jeuk (pruritus), roodheid van de huid door overmatig gevulde bloedvaten (erytheem), blauwe plekken, veranderde stem en hese stem (bij kinderen).
Zeer zelden (bij 1 op de 10.000 patiënten):
Verminderde botdichtheid
Niet bekende frequentie (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
Slaapproblemen, agressie, overmatige drang om actief te zijn gepaard gaande met mentale rusteloosheid (psychomotore hyperactiviteit), , glaucoom.
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel budesonide of voor de hulpstof lactosemonohydraat (dit bevat kleine hoeveelheden melkeiwitten).
Volwassenen en kinderen > 12 j
- Startdosis: 200 - 400 mcg, 1 - 2 x /dag
- Max. dosis: 800 mcg, 2 x /dag
Kinderen van 6 tot 12 jaar
- Startdosis: 200, 2 x /dag OF 200 - 400 mcg, 1 x /da
- Max. dosis: 400 mcg, 2 x /dag
Toedieningswijze
- Bij 1 dosering /dag: 's avonds toedienen
Inhalatie-instructies
- Video: op http://youtu.be/ftrhUk37wqY - Novolizer
- Tekst: in uw afleveringsprogramma, op http://www.delphicare.be (Farmaceutische Zorg) of in de bijsluiter.
| CNK | 2178978 |
|---|---|
| Organisaties | Meda Pharma, Viatris |
| Breedte | 63 mm |
| Lengte | 128 mm |
| Diepte | 40 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | budesonide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |