Nozinan Comp 20 X 25mg
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of in de automaat
Ophalen in ons afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Beschrijving , Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Nozinan® is een geneesmiddel op basis van de werkzame stof levomepromazine. Levomepromazine behoort tot de groep van de fenothiazinen, een bepaalde groep van antipsychotische geneesmiddelen (neuroleptica).
Nozinan® wordt voorgeschreven bij toestanden van psychose (een ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen verstoord is) en toestanden van psychomotorische agitatie (rusteloosheid).
Volwassenen
- Startdosis: 25-50 mg/24u, in 2 à 4 innames
- Vervolgens progressieve dosisverhoging tot 150 - 250 mg /dag, soms meer
Toedieningswijze
- In het begin van de behandeling dient de patiënt gedurende één uur na elke inname te blijven liggen
Elke tablet bevat 25mg levomepromazine, onder de vorm van levomepromazinemaleaat.
Hulpstoffen:
- Lactose monohydraat
- Tarwezetmeel
- Gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide
- Dextrine
- Magnesiumstearaat
- Hypromellose
- Macrogol 20.000
Psychotische toestand en psychomotore opgewondenheid.
• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstof(fen)
• Overgevoeligheid voor fenothiazinederivaten
• Coma veroorzaakt door barbituraten of overmatig alcoholgebruik
• Antecedenten van toxische agranulocytose en van porfyrie
• In verband met het anticholinergisch effect:
- glaucoom door sluiting van de ooghoek
- risico op urineretentie gepaard gaande met urethra- en prostaatfunctie-stoornissen
• Kinderen jonger dan 6 jaar.
| CNK | 0122283 |
|---|---|
| Fabrikanten | NEURAXPHARM, Sanofi |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 90 mm |
| Diepte | 20 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 20 |
| Kenmerken | Anxiolytisch, sederend 'major' neurolepticum, alifatisch derivaat van fenothiazine met centrale werking die in vitro aanzienlijk krachtiger is dan die van chloorpromazine. De huidige hypothese ter staving van de antipsychotische werking ervan berust op de blokkering van de limbische en/of corticale dopaminerge receptoren. Het blokkeert eveneens de alfa-adrenerge receptoren, wat het sederend effect ervan verklaart. |