Pentacarinat Fl Lyoph Iv/im 5x300mg

Op voorschrift
Geneesmiddel
Niet op voorraad

Neem contact op met ons via telefoon of e-mail, dan bekijken we samen de mogelijkheden.

Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek of in de automaat

Ophalen in ons afhaalkluisje

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Pentacarinat® is een geneesmiddel op basis van pentamidine. Het kan gebruikt worden voor de behandeling en het voorkomen van een longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis carinii of voor de behandeling van slaapziekte.

  • Behandeling van pneumonieën veroorzaakt door Pneumocystis carinii, en meer bepaald in gevallen waar het tegenaangewezen is om cotrimoxazole aan te wenden of in gevallen waarbij deze stof gefaald heeft.
  • Om recidieven van Pneumocystis carinii pneumonie tegen te houden of uit te stellen
  • Tweede keuze in de behandeling van de hemolymfatische fase van de slaapziekte veroorzaakt door Trypanosoma gambiense

Pentamidine is werkzaam tegen protozoa door tussenkomst in de omzetting van DNA en folaat en door remmen van de aanmaak van RNA en eiwitten.

Elke injectieflacon bevat 300 mg pentamidine isethionaat als actief bestanddeel, overeenkomend met 172,4 mg pentamidine base.

Hulpstoffen:

  • geen -
  1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook PENTACARINAT bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (bij 10 of meer op de 100 patiënten):

  • na toediening in de spieren of aders: o verhoogd stikstofgehalte in uw bloed (azotemie) o onvoldoende werking van de nieren, bloed in de urine (macroscopische hematurie) o reacties op de plaats van inspuiting: ongemak, pijn, verharding, abces of afsterven van spierweefsel (dit kan meerdere maanden duren)

Vaak voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 100 patiënten):

  • na toediening in de spieren of aders: o bloedafwijkingen met vermindering van de witte bloedcellen, rode bloedcellen en/of bloedplaatjes (leukopenie, anemie, trombocytopenie). o te weinig suiker in het bloed (hypoglycemie) soms met stuipen en coma o te veel suiker in het bloed (hyperglycemie) o te weinig calcium of magnesium in het bloed o te veel kalium in het bloed o plotselinge bewusteloosheid, duizeligheid, te lage bloeddruk, blozen o misselijkheid, braken, smaakstoornissen o abnormale leverfunctietesten o huiduitslag

  • na toediening via de luchtwegen (inhalatie): o hoest, kortademigheid, piepende ademhaling, kramp van de luchtpijptakken vooral bij patiënten die roken of astma hebben; deze bijwerkingen kunnen voorkomen worden door vooraf een geneesmiddel te gebruiken dat de luchtwegen openzet (bronchodilator). o smaakstoornissen, misselijkheid

Zelden voorkomende bijwerkingen (bij 1 tot 10 op de 10 000 patiënten):

  • na toediening in de spieren of aders: o afwijkingen in het hartritme (artimieën, verlenging QT interval) o ontsteking van de alvleesklier

  • na toediening via de luchtwegen (inhalatie): o longontsteking (eosinofiele pneumonie)

Zeer zelden voorkomende bijwerkingen (bij minder dan 1 op de 10 000 patiënten):

  • na toediening via de luchtwegen (inhalatie): o heel snelle hartwerking (Torsade de pointes)

Bijwerkingen waarvan de frequentie niet bekend is:

  • na toediening in de spieren of aders: o zwelling van het gezicht, anafylactische shock (plotse vaatverwijding door een ernstige overgevoeligheidsreactie) o tinteling van de extremiteiten evenals een verminderd gevoel rondom de mond en het gezicht (deze verdwijnen na het beëindigen of onderbreken van de behandeling) o heel snelle hartwerking (Torsade de pointes) o vertraagde werking van het hart o ernstige overgevoeligheidsreactie met koorts, rode vlekken op de huid, gewrichtspijn, ... (Steven-Johnson syndroom) o ernstige spierziekte na toediening in de spieren (rhabdomyolyse)

  • na toediening via de luchtwegen (inhalatie): o onvastheid, duizeligheid, te weinig suiker in het bloed (hypoglycemie), te lage bloeddruk o zwelling van het gezicht, anafylactische shock (plotse vaatverwijding door een ernstige overgevoeligheidsreactie) o vertraagde werking van het hart o ophoping van lucht of gas in de borstholte (pneumothorax) o plotse ontsteking van de alvleesklier o huiduitslag o onvoldoende werking van de nieren o koorts, verminderde eetlust, vermoeidheid

Overgevoeligheid voor pentamidine of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.

Pneumonieën door Pneumocystis carinii

  • 4 mg per kg lichaamsgewicht, éénmaal daags, gedurende 14 dagen, en bij voorkeur via een I.V. druppelinfuus.
  • De toediening per aërosol gebeurt 1 tot 4 maal per maand met een dosis van 150 à 300 mg per zitting van 30 minuten
  • Men maakt gebruik van een oplossing bekomen met 6 ml water voor injecties toe te voegen aan 300 mg poeder. Als men maar 150 mg wil geven, dan neemt men de helft daarvan (3,1 ml) en men voegt water toe tot een volume van 6 ml. Deze oplossing brengt men over in een vernevelaar

Trypanosomiasis

  • 4 mg per kg lichaamsgewicht, éénmaal per dag of éénmaal om de twee dagen en dit in totaal 7 à 10 keren, hetzij diep I.M. hetzij via een langzaam lopend I.V. infuus
CNK0435586
OrganisatiesSanofi
MerkenSanofi
Breedte73 mm
Lengte101 mm
Diepte60 mm
Hoeveelheid verpakking5
Galenische vormGel
Actieve ingrediëntenpentamidine isethionaat
BehoudKamertemperatuur (15°C - 25°C)