Progor Caps 56x300mg Ud

Progor is aangewezen voor de behandeling van angina pectoris en van lichte tot matige arteriële hypertensie.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

 De werkzame stof in dit medicijn is diltiazemhydrochloride 120/180/240/300/360 mg.  De andere stoffen in dit medicijn zijn: sucrosestearaat – microkristallijne cellulose – polyvidon – magnesiumstearaat – talk – titaandioxide – hypromellose – polysorbaat 80 – polyacrylaat dispersie 30 % - simeticone emulsie – gelatine. (zie rubriek 2 "Progor bevat sucrose")

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Progor nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Talrijke wisselwerkingen kunnen optreden bij associatie van Progor met andere medicijnen, en vooral met de medicijnen die een effect hebben op de bloedcirculatie en op het hart, met gevolgen qua therapeutische effecten of qua ongewenste/toxische effecten. Zo zijn bepaalde combinaties tegenaangewezen terwijl andere met de grootste voorzichtigheid moeten worden gebruikt.

Er kunnen dus wisselwerkingen gezien worden met, voornamelijk, de volgende bestanddelen : dantroleen, -blokkers, amiodarone, antidepressiva, neuroleptica, lithium, rifampicine en andere leverenzyminducers, vitamine D, calciumzouten, midazolam, triazolam, nifedipine, digoxine, digitoxine, imipramine, -blokkers zoals prazosine, carbamazepine, ciclosporine, fenytoïne, buspiron, cisapride, metylprednisolon, tacrolimus, cimetidine, ranitidine, theofylline, H2-antagonisten, nitraatderivaten, verdovingsmiddelen en statine.

Neem dit geneesmiddel vooral niet in en informeer uw arts als u het volgende gebruikt:

Geneesmiddelen die lomitapide bevatten, gebruikt voor de behandeling van hoge cholesterolwaarden.

Diltiazem kan ervoor zorgen dat de hoeveelheid lomitapide in uw lichaam te hoog wordt, wat kan leiden tot een hogere kans op en hogere ernst van bijwerkingen die te maken hebben met de lever.

Gecontra-indiceerde associaties

Dantroleen (infuus): bij dieren wordt er continu een dodelijke ventriculaire fibrillatie waargenomen wanneer verapamil en dantroleen intraveneus worden toegediend.

De associatie van een calciumantagonist met dantroleen kan dus potentieel gevaarlijk zijn.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Volgende frequenties worden gebruikt wanneer het van toepassing is:

Zeer vaak: kunnen optreden op bij meer dan 1 op de 10 mensen

Vaak: kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen

Soms: kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen

Zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 1000 mensen

Zeer zelden: kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen

Niet bekend: frequentie kan niet worden opgemaakt uit de beschikbare gegevens

Zeer

vaak Vaak Soms Zelden Onbepaalde frequentie

Hematologische

en lymfatische aandoeningen

Thrombocytopenie,

Adenopathie,

Eosinofilie

Psychische aandoeningn

Nervositeit,

Slapeloosheid

Stemmingswisselingen

(waaronder depressie),

Hallucinaties

Zenuwstelsel- aandoeningen

Hoofdpijn,

Vertigo

Extrapiramidaal syndroom,

Syncope,

Amnesie,

Slaperigheid,

Tremor,

Paresthesieën

Hartaan- doeningen

Atrioventriculair

blok (van 1ste, 2de

of 3de graad);

mogelijk een blok

van een

vertakking),

Palpitaties

Bradycardie

Oedeem,

Sinoatriale blok,

Sinovetriculaire blok,

Congestief hartfalen,

Angina pectoris,

Hartritmestoornis,

Vermindering van de

linkerventrikel-

functie

Vaataan- doeningen

Flushing

Ortostatische hypotensie

Vasculitis (waaronder

leukocytoclastische

vasculitis)

Maagdarm- aandoeningen

Constipatie,

Dyspepsie,

Maagpijn,

Misselijkheid

Braken,

Diarree

Droge

mond

Tandvleeshyperplasie,

Buikpijn,

Gingivitis

Lever- en galaandoeningen.

Verhoging van de

leverenzymen

(AST, ALT,

LDH, ALP)

Hepatitis

Zeer

vaak Vaak Soms Zelden Onbepaalde frequentie

Huid- en

onderhuidaan- doeningen

Erythema

Urticaria

Lichtgevoeligheid

(waaronder lichenoïde

keratosis in de zones die

blootgesteld zijn aan de

zon),

Angioneurotisch oedeem,

Rash,

Erythema multiforme

(waaronder het Steven-

Johnsonsyndroom en

toxische epidermale

necrolyse),

Zweten,

Exfoliatieve dermatitis,

Algemene acute puisterige

huiduitslag,

Occasionele oppervlakkige

huiduitslag met of zonder

koorts, Petechiae,

Pruritus, Lupusachtig

syndroom.

Aandoening aan de voortplatings- organen en de

borst

Gynecomastie,

Impotentie,

Seksuele stoornissen

Algemene aandoeningen en toedieningsplaatss toornissen

Perifeer oedeem Malaise

Vermoeidheid,

Asthenie,

Loopstoornis

Aandoeningen aan het oor en labyrint

Oorsuizen

Aandoeningen aan het metabolisme en de voeding

Anorexia,

Hyperglycemie

Onderzoeken Gewichtstoename

Aandoeningen aan de ademhaling, borst

en mediastinum

Dyspnee,

Bloedneus,

Verstopte neus.

Oogaan- doeningen

Amblyopie,

Oogirritatie

Systemische aandoeningen en aandoeningen aan de spieren en het skelet

Botpijn,

Spierpijn

Zeer

vaak Vaak Soms Zelden Onbepaalde frequentie

Nier- en urinewegaan- doeningen

Verhoging van het

urinevolume

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het nationale meldsysteem. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.