Riamet Comp 24

Op voorschrift
Geneesmiddel
Op bestelling
Ja

Onze Leveringsmethodes:

Afhalen in de apotheek of in de automaat

Ophalen in ons afhaalkluisje

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Gebruik

Volwassenen en kinderen > 35 kg

  • Eerste dosis van 4 tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 4 tabletten die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur

Kinderen en baby's tussen 5 en 35 kg

  • 5 - 15 k

  • Eerste dosis van 1 tablet, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 1 tablet die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur

  • 15 - 25 kg
  • Eerste dosis van 2 tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 2 tabletten die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur
  • 25 - 35 k
  • Eerste dosis van 3 tabletten, gegeven op het moment van de initiële diagnose, gevolgd te worden door 5 volgende doses van 3 tabletten die gegeven worden na 8, 24, 36, 48 en 60 uur

Toedieningswijze

  • Om de absorptie te verhogen, dient Riamet tegelijk met voedsel of een zuiveldrank ingenomen te worden
  • Als patiënten geen voedsel kunnen verdragen, dient Riamet wel toegediend te worden, maar kan de systemische beschikbaarheid verlaagd zijn
  • Patiënten die binnen 1 uur nadat ze de medicatie hebben ingenomen moeten overgeven, dienen deze doses te herhalen
  • Voor toediening bij kleine kinderen en baby's kunnen de tabletten verpulverd worden
Indicatie

Symptomatische behandeling van : - acute malaria,(paludisme) door Plasmodium falciparum, zonder complicaties, opgelopen in de gebieden, bij patiënten van 12 jaar en ouder en 35kg en meer...

Contra indicatie

Riamet is gecontra-indiceerd bij:
• patiënten met bekende overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de hulpstoffen.
• patiënten met ernstige malaria volgens de WHO-definitie*.
• patiënten die een geneesmiddel gebruiken dat gemetaboliseerd wordt door het CYP2D6 enzym (b.v. metoprolol, imipramine, amitriptyline, clomipramine).
• patiënten met een familiegeschiedenis van plotselinge dood of met aangeboren verlenging van het QTc-interval op het elektrocardiogram of met een andere klinische aandoening die een QTc-interval verlenging kan veroorzaken.
• patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QTc-interval verlengen (proaritmica), zoals:
- klasse IA en III anti-aritmica
- neuroleptica, antidepressiva
- bepaalde antibiotica, inclusief enkele geneesmiddelen uit de volgende klassen: macroliden,
fluorochinolonen, imidazol en triazol antischimmelmiddelen
- bepaalde niet-sederende antihistaminica (terfenadine, astemizol)
- cisapride
- flecaïnide
• patiënten met een geschiedenis van symptomatische aritmieën of met klinisch relevante bradycardie of met congestief hartfalen gepaard gaande met een gereduceerde linker ventrikel ejectiefractie.
• patiënten met verstoringen in de elektrolytenbalans, bijvoorbeeld hypokaliëmie of hypomagnesiëmie.
• patiënten die geneesmiddelen gebruiken die krachtige inductoren zijn van CYP3A4, zoals rifampine (rifampicine), carbamazepine, fenytoïne, sint-janskruid (Hypericum perforatum).
(*Aanwezigheid van een of meer van de volgende klinische of laboratoriumkenmerken:
Klinische manifestatie: uitputting, verlaagd bewustzijn of coma (niet wekbaar), niet eten, diepe ademhaling, ademnood (acidotische ademhaling), meerdere convulsies, circulatoire collaps of shock, longoedeem (radiologisch), abnormale bloeding, klinische geelzucht, hemoglobinurie.
Laboratoriumonderzoek: ernstige normocytaire anemie, hemoglobinurie, hypoglykemie, metabole acidose; nierfunctiestoornis, hyperlactatemie, hyperparasitemie.)

Gegevens
CNK1654011
FabrikantenNovartis, Sandoz
MerkenNovartis
Breedte48 mm
Lengte87 mm
Diepte25 mm
Hoeveelheid verpakking24
Bijsluiter