Staphycid Susp Or 80ml 250mg/5ml
Onmiddellijk beschikbaar
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek of in de automaat
Ophalen in ons afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Infecties
- van de huid (furunculosis, anthrax, abces, impetigo), van de weke en subcutane weefsels (flegmonen inflammatie van de conjunctiva, cellulitis, lymfangitis)
- traumata, chirurgische wonden, en van brandwonden
- van de beenderen (artritis, osteïtis, osteomyelitis, spondylodiscitis)
- van het uitwendig oor (otitis externa)
- van de lagere ademhalingswegen (longabces, pneumonie, broncho-pneumonie, pleuritis)
- veroorzaakt door streptococcus A ß-haemolyticus, zoals angina en erysipelas
Welke stoffen zitten er in dit middel?
-
De werkzame stof in dit middel is magnesiumflucloxacillineoctahydraat equivalent met 250 mg watervrij flucloxacilline per 5 ml stroop.
-
De andere stoffen in dit middel zijn natriumbenzoaat, watervrij natriumsaccharine, watervrij natriumcitraat, watervrij citroenzuur, xanthaangom, sacharose (voor meer informatie zie rubriek 2) en droge aroma's (synthetisch bloedsinaasappel, tutti frutti, synthetisch menthol).
- MOGELIJKE BIJWERKINGEN
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende conventie is voor de classificatie van bijwerkingen gebruikt: zeer vaak (≥1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1000, < 1/100), zelden (≥ 1/10 000, < 1/1 000), zeer zelden(< 1/10 000).
Zeer zelden ongewenste effecten op het bloed, alsook reacties van het immuunsysteem (zoals anafylactische shock, Quincke oedeem) zijn mogelijk, hoewel deze effecten reversibel zijn na het stopzetten van de behandeling.
Enkele weinig belangrijke maar vaak voorkomende spijsverteringsproblemen zoals een zwaartegevoel in de maag, misselijkheid en diarree kunnen tijdens de behandeling optreden.
Pseudomembraneus colitis vereist een onmiddellijke stop van de behandeling.
Zeer zelden ongewenste effecten ter hoogte van de lever (geelzucht) kunnen optreden tot 2 maand na het stopzetten van de behandeling.
Deze gevallen treden vaker op bij personen ouder dan 55 jaar en na een behandeling van meer dan 2 weken. In zelden gevallen sleepten de hepatische problemen enkele maanden aan.
Er zijn aanwijzingen dat het risico van flucloxacilline geïnduceerde leverschade is verhoogd bij personen die het HLA-B * 5701-allel dragen. Ondanks dit sterke verband, zal slechts 1 op de 500-1000 dragers leverschade ontwikkelen. Bijgevolg is de positieve voorspellende waarde van het testen van het HLA-B * 5701 allel voor leverschade dan ook zeer laag (0,12%) en routineonderzoek van dit allel wordt niet aanbevolen.
Zelden allergische reacties, bij personen met aanleg, kunnen optreden net zoals bij de toediening van ander geneesmiddelen uit de groep van de penicillines. Deze komen uitzonderlijk voor bij orale vormen. Deze komen voor als: netelroos, uitgebreide huiduitslag, koorts, ademhalingsmoeilijkheden onder vorm van astma en hooikoorts.
Zeer zelden ongewenste effecten op de nieren zoals hematurie en nierinsufficiëntie kunnen optreden, deze reacties zijn reversibel na onderbreken van de behandeling.
Koorts kan optreden (zeer zelden) tot 48 uur na de start van de behandeling.
Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald): - Laag kaliumgehalte in het bloed (hypokaliëmie), wat spierzwakte, krampen of een onregelmatig hartritme kan veroorzaken.
- Overgevoeligheid voor bètalactam-antibiotica: deze wordt het vaakst aan de hand van de anamnese opgespoord (gedeeltelijke kruisallergie met de cefalosporines) of voor een van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
- Flucloxacilline is tegenaangewezen in geval van voorafgaande geelzucht of een slechte leverwerking hieraan geassocieerd.
- Staphycid is niet aangewezen als preventie van acuut gewrichtsreuma.
Kinderen
- 25 - 50 mg/kg/dag, in 3 of 4 toedieningen
- Dosisaanpassingen zijn aangewezen bij nierinsufficiëntie
Toedieningswijze
- 1 uur voor de maaltijd innemen
- 49 ml gezuiverd water toevoegen ter bereiding van 80 ml siroop en goed schudden
- Voor elk gebruik goed schudden
- Het interval tussen de innames respecteren: 8 u indien 3 innames /dag, 6 u indien 4 innames /dag
| CNK | 0263731 |
|---|---|
| Organisaties | Trenker |
| Merken | Trenker |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 100 mm |
| Diepte | 55 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Galenische vorm | Crème |
| Actieve ingrediënten | flucloxacilline magnesium |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |